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醫療注冊許可證獲取要求,如何辦理醫療注冊

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品牌: 寧波漢測認證咨詢
單價: 面議
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發貨期限: 自買家付款之日起 3 天內發貨
所在地: 浙江 寧波市
有效期至: 長期有效
最后更新: 2016-12-13 16:14
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產品詳細說明

醫療注冊許可證獲取要求,如何辦理醫療注冊

質量管理體系認證17858891891 何先生
  漢測認證咨詢(H.CE)是一家以歐盟CE認證、體系認證咨詢、貿易驗廠咨詢、產品檢測、知識產權、項目申報為核心業務一體化專業認證咨詢公司。 
漢測認證咨詢從事業務范圍:CE、ROHS、REACH、 ISO13485、SA8000、 ISO9001 、ISO14001 、OHSAS18001、ISO/TS16949、 ISO20000、ISO27001、
ISO17025、ISO22000、CMMI、IRIS、WAL-MART 、BSCI、專利、高新企業技術認定、企業工程(技術)中心認定、醫療器械注冊證、生產許可證等歐盟CE
認證、產品檢測、國際體系認證咨詢、貿易驗廠咨詢、知識產權和項目申報的技術咨詢服務機構,是目前省內最專業的咨詢服務機構之一。
  國產醫療器械注冊過程需提交的資料
(1) 境內醫療器械注冊申請表
(2) 醫療器械生產企業資格證明
(3) 產品技術報告
(4) 安全風險分析報告
(5) 適用的產品標準及說明
(6) 產品性能自測報告
(7) 醫療器械檢測機構出具的產品注冊檢測報告
(8) 醫療器械臨床試驗資料
(9) 醫療器械說明書
(10) 產品生產質量體系考核(認證)的有效證明文件
(11) 所提交材料真實性的自我保證聲明
寧波漢測認證咨詢有限公司www.hcezj.com
 
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