MDD是歐盟醫療器械93/42/EEC指令的簡稱，適用于在歐盟國家銷售的醫療器械進行認真，是強制認證，需要由獲得授權的公告機構 進行認證醫療器械產品要順利通過CE認證，需要做好三方面的工作。

　　其一，收集與認證產品有關的歐盟技術法規和歐盟(EN)標準，通過消化、吸收、納入企業產品標準。

　　其二，企業嚴格按照以上產品標準組織生產，也就是把上述技術法規和EN標準的要求，貫徹到企業產品的設計開發和生產制造的全過程。

　　第三，企業必須按ISO9000+ISO13485標準建和維護質量體系，并取得ISO9000+ISO13485認證。

　　醫療器械CE認證應遵循的歐盟技術法規和EN標準

　　對于目前歐盟已發布的18類工業產品指令，從這些指令的結構看，它們可分為垂直指令和水平指令。垂直指令是以具體產品為對象，如醫療器械指令;水平指令適用于各種產品系列，如電磁兼容性指令，它適用于全部電器及電子零部件產品。

　　對于醫療器械，適用的指令有第十四項、**項和第五項，即：9342EEC醫療器械指令、7323EEC低電壓(LVD)指令89336EEC電磁兼容性(EMC)指令。

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