基因亞克隆-基因克隆-cDNA克隆-釣基因-1500.00元                                                                                          基因的克隆是分子生物學研究中重要組成部分。分子克隆技術通常特指基因克�。╣ene cloning）或DNA重組技術（recombinant DNA technology）�；�因克隆主要包括：①連接外源基因和克隆載體，構建重組DNA分子，②將重組DNA分子轉入受體細胞，使外源基因隨受體細胞分裂而得以復制、繁殖。
　　一個典型的基因克隆實驗，主要有以下操作和結果：
　　（1）包括有目的基因在內的DNA片斷插入另一個DNA分子（克隆載體，通常是環狀的），形成重組DNA分子。
　�。�2）重組DNA分子通過轉化或其他類似的方法被導入受體細胞。大腸桿菌是使用較多的受體細胞。
　�。�3）在受體細胞中，克隆載體指導重組DNA分子復制，產生許多完全相同的拷貝。
　�。�4）當受體細胞分裂時，重組DNA分子的拷貝進入子細胞，克隆載體的復制將在子細胞中繼續。
　�。�5）大量分裂的受體細胞形成克�。阂粋�細胞群體，其中每個細胞都含有許多重組DNA分子的拷貝。詳情請訪問如下網站：http://www.shinegene.org.cn/service/serv.html#c服務內容：
１．某基因片段或某功能元件片段在載體間的亞克隆轉移。
２．多基因融合表達載體或多基因多表達載體的構建。
服務價格：
（1）亞克隆的目的基因或功能元件大小在1.5k以內：
1200元/亞克隆。
（2）亞克隆的目的基因或功能元件片段大小在1.5k～2.5k：
2000元/亞克隆。
（3）亞克隆的目的基因或功能元件片段大小在2.5k～4.0k：
3000元/亞克隆。
客戶須知：
1．如未涉及PCR，本公司不保證最終產品中相關基因片段或功能元件片段的序列正確性。本公司原則上只提供酶切鑒定證明，如客戶需測序鑒定，需加收相關測序費用，且本公司不對測序結果做任何保證。
2．如涉及PCR，在客戶保證提供的模板正確的前提下，本公司保證PCR擴增的基因或功能元件片段無移碼突變，無義堿基突變控制在1%以內�？蛻魬�保證所提供原材料即基因模板的正確性。如基因模板本身具有移碼突變或其它無義堿基突變，由此造成的實驗時間延誤、重復實驗費用或其它經濟損失均由客戶承擔。（從客戶提供的基因模板調取基因，如重復兩次，均在相同位置出現相同突變，則認為是模板問題。）
3．如目的基因所在的載體由客戶提供，則客戶需要提供足量高純度的質粒（>5ug，電泳圖清晰，達酶切測序要求）及本公司鑒定工作所需的材料。
4．本公司在收到客戶提供的材料后會在第二個工作日起開始鑒定工作，鑒定的時間不包括在實驗周期內。
5．客戶應對所提供的材料及信息負責，如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經濟損失由客戶承擔。
服務承諾：
１．如涉及PCR，在客戶保證提供的模板正確的前提下，本公司保證PCR擴增的基因或功能元件片段無移碼突變，無義堿基突變控制在1%以內。
２．完整的實驗報告、測序報告。
３．為了確保服務質量，合同周期為在實驗周期的基礎上加10個工作日。但通常情況下，全部服務會在合同約定周期前完成，在這種情況下，我們會提前將產品交付客戶使用。

Gensynthese Taq DNA Polymerase Taq Polymerase
Gene Synthesis DNA Synthese
Peptide Synthesis全基因合成 基因合成 密碼子優化細胞培養 細胞轉染 細胞穩轉 細胞瞬轉